La ministra Carla Vizzotti confirmó que será a partir del 12 de octubre y que se usará la Sinopharm. Entre jueves y viernes arranca la distribución de vacunas Pfizer. Además, el Gobierno autorizó la aplicación de la vacuna Moderna para mayores de 12 años.
El Gobierno Nacional confirmó que a partir de la semana que viene empezará la la vacunación de chicos de entre 3 y 11 años con comorbilidades en todo el país, con la vacuna Sinopharm.
Al mismo tiempo, la ministra de Salud, Carla Vizzotti, informó además que entre este jueves y viernes se hará la distribución de los sueros a las provincias.
La ministra confirmó la información tras una reunión de la que participó también la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP) que había cuestionado la falta de información respecto del avance de fase 3 de la vacuna de origen chino para uso pediátrico. “Aprovechamos la oportunidad para compartir con la Sociedad Argentina de Pediatría la reunión del Consejo Federal de Salud y el camino que se hizo para la recomendación de la ANMAT en relación a la ampliación de la edad de uso de la vacuna de Sinopharm para mayores de tres años”, sostuvo.
Al mismo tiempo, adelantó que “se consensuó el paso fundamental que implica la vacunación de avanzar con los y las adolescentes y con los niños y las niñas de tres a 11 años en lo que significa su beneficio individual”.
Autorizaron la aplicación de la vacuna Moderna para mayores de 12 años
El Gobierno oficializó la autorización de la aplicación de la vacuna Spikevak (ARNm-1273) contra el coronavirus, desarrollada por el Laboratorio Moderna, a mayores de 12 años.
“Autorízase para personas mayores de 12 años de edad, con carácter de emergencia la vacuna Spikevax (ARNm-1273), desarrollada por el Laboratorio ModernaTX Inc en virtud de lo establecido por los artículos 8° y 9° de la Ley N° 27.573 y de conformidad con las recomendaciones de la ANMAT”, dice la Resolución 2711/2021, publicada en el Boletín Oficial en su artículo 1.
Además, se señala que la ANMAT “ha presentado la documentación de plantas de elaboración, así como la lista de países y organismos que han autorizado en calidad de emergencia el producto evaluado” y se menciona que el producto se encuentra autorizado, entre otros, por los Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, la Unión Europea y la Organización Mundial de la Salud.
La norma dice además que la Dirección de Evaluación y Registro de Medicamento “indica que los resultados del análisis de eficacia de fase 3 aportados para el grupo de mayores de 18 años, arrojaron que la misma es del 94,1% para prevenir enfermedad sintomática Covid-19” y que “la eficacia secundaria para prevención de enfermedades graves fue del 100% y en los mayores de 65 años se observó una eficacia del 86,4%”.
